在糜烂性乙状结肠炎（UC）研究探讨与控制业务领域，长远的存在细菌感染重复与肠障壁恢复困难的的双从桃战，传统型药材因靶点不清、制度模糊不清而效用限制。

近日，我们农林业二本大学郝智能化硕士生导师拜谱生物在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物技术为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

英语大标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

常常主题词：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

朋友院校：中国农业大学

分析涂料：小鼠肠道组织

拜谱展示水平：球蛋白质含量组学

能力路经：

论述没想到

01、LWF解决小肠细菌感染与病检受伤

为评估报告LWF对UC的根治的效果，调查队伍打造UC大鼠模式，挖掘LWF矫治偏态消减DAI评分系统，还原结了肠时间，并消减感染侵及、口腔粘膜溃疡和隐窝囊肿等方面的问题表面（图1B–G）。ELISA也表明LWF标准容量依懒性性地减弱直肠组织安排中IL-1β和TNF-α等促炎成分的展示（图1H–I）。可見LWF在总布局层面所进行偏态调理了UC的方面的问题程序。

图1 LWF提升UC大鼠的小肠真菌感染和病理报告伤到

02、LWF回复肠内天然屏障架构与功能性

为进十步与探讨LWF对肠防御系统的保護效果，凭借WB、RT-qPCR和免疫检测抗体荧光技术水平面数据分析了融洽连接方式淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物淀粉酶MUC2的传达。然而凸显，LWF补救不错不断提升了一些防御系统根本淀粉酶的mRNA和淀粉酶水平面（图2A–F），免疫检测抗体荧光彩色图像确认ZO-1和Occludin在乙状结肠结膜中膜品牌定位明显促进（图2G）。这意味着LWF这样不仅可以抑制慢性炎症，更在的结构和效果范畴协同作战明显促进了胃肠防御系统的完整的性。

图2 LWF可康复UC大鼠的肠天然屏障效果

03、血清质组学证明Arrb1/NF-κB轴为重要信号通路

为阐明LWF的作用机制，蛋清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF诊疗UC大鼠直肠结构范例的淀粉酶质组学探讨

04、高通骁龙量淘汰鉴定会百里香醛（VA）为重要的活性酶材质

成药入血组司法鉴定出218种入血组成成分，通过类药理作用与紧密搭配沟通协调能力选择出3个备选无机化合物（图4A–C）。氧分子连接显现VA与Arrb1的紧密搭配能最底，显示信息其紧密搭配发展空间最吊（图4D）。离体内部实验所反映，VA在平安溶度下行为 出最吊的抗感染几丁质酶，能相关性压制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的增加，并大逆转LPS分析的Arrb1降低。

图4 中药茶入血了解和mtk量淘汰肯定了LWF中的至关重要治療无机化合物

05、VA实现靶向药物Arrb1压制NF-κB并恢复防御系统

后面自动对焦于VA的用途规则。RT-qPCR和WB数据显示信息，VA极量根据性地调控促炎系数展示，并恢愎第一道防线蛋清能力（图5A–H）。值得购买主意的是，在Arrb1敲除内部中，VA的消除炎症与第一道防线清理用途偏态弱化（图5J–P），体现了其效用根据于Arrb1。

图5 VA服用量根据性地减缓NF-κB预警进行并灰复天然屏障能力

06、Ser302是VA利用特点的主要位点

用点甲基化率实验操作（S302A），探讨者挖掘该甲基化率齐全排除了VA与Arrb1的紧密联系专业能力（图6B-L），并阻隔了VA对NF-κB转录灵活性的缓和（图6C–F）及对p65核转位的阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A甲基化率背景图案下不了很好缓和支原体感染指数或恢复过来第一道防线核蛋白（图6G–K）。以上导致确证了Ser302是VA充分利用治療角色的最为关键的大分子靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基构建以克制NF-κB纯化

经典文章总结ppt

本探索系統系统阐述了LWF可以通过Arrb1/NF-κB数据信息轴联动限制疾病与修复系统肠第一道防线的双从长效策略，并实现目标技术鉴定出其关键性吸附性含量VA会直接靶点Arrb1-Ser302位点。该事业不但为UC提供数据了新的医治营销策略，也为西药复方的“含量-靶点-长效策略”探索实现了多课题构建的新范式，带动传统式西药向识贫医美路径迎来（图7）。

图7 LWF改善Arrb1/NF-κB环路中药治疗UC的共识机制关心图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱微生物为该研究提供了球氨基酸组学检测分析服务。拜谱生态学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、英译后突显组学、分解代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

对比期刊论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.