原发性暖巢功效不全（POI）决定3.7%的45岁一下女姓，其结构特征为暖巢功效下降和不孕不育。固然寿胎丸（STW）可以用在于内产出可以调节，但其的治疗POI的长效机制尚不明确责任。已有POI设计首要青睐暖巢问题，而卵泡方面的问题转化下列关于与暖巢的互相影响还不阐述。

近日，上海产业本科大学陈素红先生微商团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物制品为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。

英语翻译题头：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

英文版微信标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

玩家政府部门：浙江工业大学

学习素材：卵巢组织

拜谱具备技术性：DIA蛋白酶组学

技术设备路线地图：

科研结论

01、寿胎丸部分签别及网络数据药学学数据分析

顺利依据质谱深入数据概述寿胎丸成份，总亲子鉴定到253种化学物质。选定72种OB值>28%的化学物质作STW的灵活性成份，进行在线药学学深入数据概述，经拓补深入数据概述淘汰出46个本质靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），一般在拆迁中遇到肾上腺素肾上腺素受体和凋亡改变（图1A-B）。本质靶点相关性含有于PI3K-AKT、HIF-1等无线信号径路，推算STW顺利依据上下调整EGFR/PI3K/AKT径路减弱生殖医院的器官细胞系凋亡，最后改变POI（图1C-E）。

图1 STWwifi网络药剂学学探讨

02.寿胎丸冶疗管理机制探寻

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋清组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋清组学阐述

以便进一点揭示STW对POI控制效果的原子前提，采取了原子无缝对接浅析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素很有可能性是STW的其主要组成，它是很有可能性确认在原子的水平上涨节EGFR/PI3K/AKT环路中的组织凋亡蛋白质来激发抗POI效果（图3A-G）。

图3 原子核接入

给出报告单提升STW的的功效机理设及凋亡。实验操作利用TUNEL标出和IHC检查测量发觉，STW能相关系数提高POI小鼠宫颈和宫颈的凋亡血细胞数，调整BCL2技术水平，调整BAX展示（图4A-J）。不仅，STW还系统激活了EGFR/PI3K/AKT讯号环路，才能减小内生殖医院心脏的凋亡。

图4 STW对子官和子官内部凋亡的决定

优秀文章个人心得体会

本的研究证实，STW经过成功激活EGFR/PI3K/AKT手机信号径路，抑制作用暖巢和子官內膜細胞凋亡，有利于促进卵泡萌发、子官內膜容受性和的激素调（图5）。

图5 STW确认EGFR/PI3K/AKT径路调控POI类别小鼠内外生殖系统的器官组织细胞凋亡的体制

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物技术为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。拜谱生物制品可提供完善成熟的蛋清质组学、修饰语蛋清质组学、分解组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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符合期刊论文

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.